TTHC còn lại  Cấp sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá

Ký hiệu thủ tục: 1.000911.H38
Lượt xem: 27
Thông tin Nội dung
Cơ quan thực hiện <p>
Sở C&ocirc;ng Thương</p>
Lĩnh vực Công nghiệp tiêu dùng
Cách thức thực hiện <p>
Trực tiếp</p>
<p>
Trực tuyến</p>
<p>
Dịch vụ bưu ch&iacute;nh c&ocirc;ng &iacute;ch</p>
Số lượng hồ sơ 01 bộ
Thời hạn giải quyết <p>
15 ng&agrave;y l&agrave;m việc kể từ ng&agrave;y nhận đủ hồ sơ hợp lệ.</p>
Ðối tượng thực hiện Tổ chức
Kết quả thực hiện
Phí hoặc lệ phí <p>
Kh&ocirc;ng</p>
Căn cứ pháp lý <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
67/2013/NĐ-CP</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Quy định chi tiết một số điều v&agrave; biện ph&aacute;p thi h&agrave;nh Luật Ph&ograve;ng, chống t&aacute;c hại của thuốc l&aacute; về kinh doanh thuốc l&aacute;</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
08/2018/NĐ-CP</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Sửa đổi một số Nghị định li&ecirc;n quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản l&yacute; nh&agrave; nước của Bộ C&ocirc;ng Thương</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
106/2017/NĐ-CP</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 67/2013/NĐ-CP ng&agrave;y 27 th&aacute;ng 6 năm 2013 của Ch&iacute;nh phủ quy định chi tiết một số điều v&agrave; biện ph&aacute;p thi h&agrave;nh Luật Ph&ograve;ng, chống t&aacute;c hại của thuốc l&aacute; về kinh doanh thuốc l&aacute;</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
57/2018/TT-BCT</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Th&ocirc;ng tư 57/2018/TT-BCT</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
17/2020/NĐ-CP</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Nghị định 17/2020/NĐ-CP</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
28/2019/TT-BCT</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Th&ocirc;ng tư 28/2019/TT-BCT</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
38/2025/TT-BCT</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Sửa đổi, bổ sung một số quy định về ph&acirc;n cấp thực hiện thủ tục h&agrave;nh ch&iacute;nh trong c&aacute;c lĩnh vực thuộc phạm vi quản l&yacute; của Bộ C&ocirc;ng Thương</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>
&nbsp;</p>

<p> <span style="color: rgb(30, 47, 65); font-family: Nunito, Arial; font-size: 18px; white-space-collapse: preserve-breaks;">Trường hợp c&oacute; thay đổi c&aacute;c nội dung của giấy ph&eacute;p chế biến nguy&ecirc;n liệu thuốc l&aacute;, tổ chức, c&aacute; nh&acirc;n phải lập 01 bộ hồ sơ gửi về cơ quan cấp ph&eacute;p. </span></p> <p> <span style="color: rgb(30, 47, 65); font-family: Nunito, Arial; font-size: 18px; white-space-collapse: preserve-breaks;">- Tr&igrave;nh tự, thủ tục cấp bổ sung, sửa đổi giấy ph&eacute;p: </span></p> <p> <span style="color: rgb(30, 47, 65); font-family: Nunito, Arial; font-size: 18px; white-space-collapse: preserve-breaks;">+ Tổ chức, c&aacute; nh&acirc;n kinh doanh thuốc l&aacute; nộp 01 bộ hồ sơ xin đề nghị sửa đổi, bổ sung giấy ph&eacute;p chế biến nguy&ecirc;n liệu thuốc l&aacute; cho cơ quan nh&agrave; nước c&oacute; thẩm quyền; </span></p> <p> <span style="color: rgb(30, 47, 65); font-family: Nunito, Arial; font-size: 18px; white-space-collapse: preserve-breaks;">+ Trong thời hạn 15 ng&agrave;y l&agrave;m việc kể từ ng&agrave;y nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan c&oacute; thẩm quyền xem x&eacute;t v&agrave; cấp sửa đổi, bổ sung giấy ph&eacute;p chế biến nguy&ecirc;n liệu thuốc l&aacute;. Trường hợp tổ chức, c&aacute; nh&acirc;n kh&ocirc;ng đ&aacute;p ứng được điều kiện theo quy định cơ quan c&oacute; thẩm quyền cấp ph&eacute;p sẽ c&oacute; văn bản trả lời từ chối cấp ph&eacute;p v&agrave; n&ecirc;u r&otilde; l&yacute; do.</span></p>

<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
<td style="width:400px;">
<p>
&nbsp;</p>
<p align="center">
<strong>T&ecirc;n giấy tờ</strong></p>
</td>
<td style="width:133px;">
<p>
&nbsp;</p>
<p align="center">
<strong>Mẫu đơn, tờ khai</strong></p>
</td>
<td style="width:133px;">
<p>
&nbsp;</p>
<p align="center">
<strong>Số lượng</strong></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
-&nbsp; Văn bản đề nghị sửa đổi, bổ sung;</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Phụ lục 30.docx</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Bản ch&iacute;nh: 1<br />
Bản sao: 0</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
-&nbsp; Bản sao Giấy ph&eacute;p chế biến nguy&ecirc;n liệu thuốc l&aacute; đ&atilde; được cấp;</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Bản ch&iacute;nh: 0<br />
Bản sao: 1</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
-&nbsp; C&aacute;c t&agrave;i liệu chứng minh nhu cầu sửa đổi, bổ sung.</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
</td>
<td>
<p>
&nbsp;</p>
<p>
Bản ch&iacute;nh: 1<br />
Bản sao: 0</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>
&nbsp;</p>

File mẫu:

<p>
Y&ecirc;u cầu, điều kiện thực hiện thủ tục h&agrave;nh ch&iacute;nh (nếu c&oacute;):&nbsp;</p>
<p>
- L&agrave; doanh nghiệp được th&agrave;nh lập theo quy định của ph&aacute;p luật</p>
<p>
- C&oacute; d&acirc;y chuyền m&aacute;y m&oacute;c thiết bị chuy&ecirc;n ng&agrave;nh đồng bộ t&aacute;ch cọng thuốc l&aacute; hoặc chế biến ra thuốc l&aacute; sợi, thuốc l&aacute; tấm v&agrave; c&aacute;c nguy&ecirc;n liệu thay thế kh&aacute;c d&ugrave;ng để sản xuất ra c&aacute;c sản phẩm thuốc l&aacute;. D&acirc;y chuyền chế biến nguy&ecirc;n liệu phải được chuy&ecirc;n m&ocirc;n h&oacute;a, đ&aacute;p ứng c&aacute;c ti&ecirc;u chuẩn vệ sinh c&ocirc;ng nghiệp, an to&agrave;n lao động v&agrave; vệ sinh m&ocirc;i trường;</p>
<p>
- To&agrave;n bộ m&aacute;y m&oacute;c thiết bị phải c&oacute; nguồn gốc hợp ph&aacute;p;</p>
<p>
- Địa điểm đặt cơ sở chế biến phải ph&ugrave; hợp Chiến lược sản xuất sản phẩm thuốc l&aacute; v&agrave; v&ugrave;ng nguy&ecirc;n liệu thuốc l&aacute; được cấp c&oacute; thẩm quyền ph&ecirc; duyệt.</p>
<p>
&nbsp;</p>

In phiếu hướng dẫn Đặt câu hỏi